西醫治療方法:
(一)治療
急性腎功能衰竭總的治療原則是去除病因，維持水、電解質及酸鹼平衡，減輕症狀，改善腎功能，防止併發症發生。對腎前性ARF主要是補充液體、糾正細胞外液量及溶質成分異常，改善腎血流，防止演變為急性腎小管壞死。對腎後性ARF應積極消除病因，解除梗阻。無論腎前性與腎後性均應在補液或消除梗阻的同時，維持水電解質與酸鹼平衡。對腎實質性ARF，治療原則如下：
1.少尿期的治療 少尿期常因急性肺水腫、高鉀血癥、上消化道出血和併發感染等導致死亡。故治療重點為調節水、電解質和酸鹼平衡，控制氮質瀦留，供給適當營養，防治併發症和治療原發病。
(1)卧牀休息：所有明確診斷的患者都應嚴格卧牀休息。
(2)飲食：能進食者儘量利用胃腸道補充營養，給予清淡流質或半流質食物為主。酌情限制水分、鈉鹽和鉀鹽。早期應限制蛋白質(高生物效價蛋白質0.5g/kg)，重症患者常有明顯胃腸道症狀，從胃腸道補充部分營養先讓患者胃腸道適應，以不出現腹脹和腹瀉為原則。然後循序漸進補充部分熱量，以2.2～4.4kJ/d(500～1000Kcal)為度。過快、過多補充食物多不能吸收，易導致腹瀉。
(3)維護水平衡：少尿期患者應嚴格計算24h出入水量。24h補液量為顯性失液量及不顯性失液量之和減去內生水量。顯性失液量係指前一天24h內的尿量、糞、嘔吐、出汗、引流液及創面滲液等丟失液量的總和;不顯性失液量係指每天從呼氣失去水分(為400～500ml)和從皮膚蒸發失去水分(為300～400ml)。但不顯性失液量估計常有困難，故亦可按每天12ml/kg計算，並考慮體温、氣温和濕度等。一般認為體温每升高1℃，每小時失水量為0.1ml/kg;室温超過30℃，每升高1℃，不顯性失液量增加13%;呼吸困難或氣管切開均增加呼吸道水分丟失。內生水系指24h內體內組織代謝、食物氧化和補液中葡萄糖氧化所生成的水總和。食物氧化生成水的計算為1g蛋白質產生0.43ml水，1g脂肪產生1.07ml水和1g葡萄糖產生0.55ml水。由於內生水的計算常被忽略，不顯性失水量計算常屬估計量，致使少尿期補液的準確性受到影響。為此，過去多采用“量出為入，寧少勿多”的補液原則，以防止體液過多。但必須注意有無血容量不足因素，以免過分限制補液量，加重缺血性腎損害，使少尿期延長。下列幾點可作為觀察補液量適中的指標：
①皮下無脱水或水腫現象。
②每天體重不增加，若超過0.5kg或以上，提示體液過多。
③血清鈉濃度正常。若偏低，且無失鹽基礎，提示體液瀦留。
④中心靜脈壓在0.59～0.98kPa。若高於1.17kPa提示體液過多。
⑤胸部X片血管影正常。若顯示肺充血徵象提示體液瀦留。
⑥心率快、血壓升高，呼吸頻速，若無感染徵象，應懷疑體液過多。
(4)高鉀血癥的處理：最有效的方法為血液透析或腹膜透析。若有嚴重高鉀血癥或高分解代謝狀態，以血液透析為宜。高鉀血癥是臨牀危急情況，在準備透析治療前應予以緊急處理，方法為：
①伴代謝性酸中毒者可給5%碳酸氫鈉250ml靜脈滴注。
②10%葡萄糖酸鈣10ml靜脈注射，以拮抗鉀離子對心肌的毒性作用。
③25%葡萄糖液500ml加胰島素16～20U靜脈滴注，可促使葡萄糖和鉀離子等轉移至細胞內合成糖原。
④鈉型或鈣型離子交換樹脂15～20g加入25%山梨醇溶液100ml口服，3～4次/d。由於離子交換樹脂作用較慢，故不能作為緊急降低血鉀的治療措施，對預防和治療輕度高鉀血癥有效。1g樹脂可吸附1mmol鉀離子。此外，防治高鉀血癥的措施還有限制高鉀的食物、糾正酸中毒、不輸庫存血，並及時清除體內壞死組織，尤其對擠壓傷患者，如出現難以控制的高鉀血癥，應細心檢查深部壞死肌肉部位，只有清除壞死組織，才能控制高鉀血癥。上述措施無效，血K 仍>6.5mmol/L時應透析治療。
(5)低鈉血癥的處理：低鈉血癥一般為稀釋性，體內鈉總量並未減少，因此僅在<120mmol/L或雖在120～130mmol/L但有低鈉症狀時補給。應用3%氯化鈉或5%碳酸氫鈉，也可相互配合使用，先補半量後酌情再補剩餘量。
(6)低鈣血癥與高磷血癥：補鈣可用10%葡萄糖酸鈣，高磷血癥應限含磷物食，並可服用氫氧化鋁或磷酸鈣。
(7)糾正代謝性酸中毒：對非高分解代謝的少尿期患者，補充足夠熱量，減少體內組織分解，一般代謝性酸中毒並不嚴重。但高分解代謝型代謝性酸中毒發生早，程度嚴重，可加重高鉀血癥，應及時治療。當血漿實際碳酸氫根低於15mmol/L，應予5%碳酸氫鈉100～250ml靜脈滴注，根據心功能情況控制滴速，並動態隨訪監測血氣分析。對嚴重代謝性酸中毒應儘早做血液透析較為安全。
(8)應用速尿和甘露醇：少尿病例在判定無血容量不足的因素後，可以試用速尿。速尿可擴張血管、降低腎小血管阻力，增加腎血流量和腎小球濾過率，並調節腎內血流分佈，減輕腎小管和間質水腫。早期使用有預防急腎衰的作用，減少急性腎小管壞死的機會。每天劑量一般為200～400mg靜脈滴注，1～2次後無效即停止繼續給藥。既往曾有報道每天超過1g劑量，如此大劑量速尿對腎實質可能有損害，過多依賴速尿可增加耳源性毒性。目前血液淨化技術已普遍應用，對利尿無反應者有透析指徵時應早期透析。
甘露醇作為滲透性利尿藥可應用於擠壓傷病例的強迫性利尿，但對已確診為少尿(無尿)患者停止使用甘露醇，以免血容量過多，誘發心力衰竭、肺水腫。
(9)抗感染治療：開展早期預防性透析以來，少尿期患者死於急性肺水腫和高鉀血癥者顯著減少，而感染則成為少尿期主要死亡原因。常見為血液、肺部、尿路、膽管等部位感染，可根據細菌培養和藥物敏感試驗合理選用對腎臟無毒性作用的抗生素治療。並注意在急性腎衰時抗菌藥物的劑量。
(10)營養支持療法：急性腎衰患者特別是敗血症、嚴重創傷等伴有高分解代謝狀態，每天熱量攝入不足，易導致氮質血癥快速進展。營養支持可提供足夠熱量，減少體內蛋白分解，從而減緩血氮質升高速度，增加機體抵抗力，降低少尿期死亡率，並可能減少透析次數。營養補充儘可能部分利用胃腸道循序漸進的增加熱卡;但重度患者由於常有消化道症狀或因外科手術後，故部分或全部熱卡常需經靜脈補充。一般能量供給按30～35kcal/(kg·d)計算(1cal=4.18J)，嚴重高分解代謝患者則給予40kcal/(kg·d)，其中以高滲葡萄糖提供約2/3熱量，由脂類供應1/3，由於ARF患者常伴有糖代謝紊亂，高分解狀態易引起機體對胰島素的拮抗、肝葡萄糖產生增加以及對葡萄糖轉化為糖原的能力減退，這些均增加高糖血癥，故若接受25%～50%葡萄糖溶液靜脈滴注，可很快產生或加重高糖血癥[通常機體對每天逐漸增加葡萄糖的葡萄糖耐受量為0.5g/(kg·h)而不需要外源性胰島素]，因此可酌情從10%～15%開始，均勻等量給予，並密切隨訪血糖濃度。但急性腎衰患者能否負荷乳化脂肪及其用量極限，均需進一步研究。脂肪乳劑總熱量高，總液量少，滲透壓低，並可提供必需脂肪酸，減輕糖代謝紊亂，使用10%脂肪乳劑每500ml可提供500kcal的熱量，但長鏈者在體內清除慢，可抑制中性白細胞的趨化和遊走，並封閉網狀內皮系統清除細菌能力，而中鏈者在血中清除快，因短鏈水溶性好、較快氧化，故以使用中、長鏈混合液為宜。每次靜滴至少4h，速度過快可引起胃腸道症狀以及其他可能不良反應。使用時應觀察血電解質;對無高分解代謝狀態的患者，治療數天后常見血鉀、血磷降低，故應適當補充，以免發生症狀性低血鉀、低血磷症。關於氨基酸的補充，一般為0.5～1.0g/(kg·d)，包括必需和非必需氨基酸，靜脈滴速宜控制在40滴/min，以防發生副反應;長期用藥應注意高氯血癥和酸中毒的發生。
全靜脈營養的缺點為：①長時間腸外營養支持，由於缺乏谷氨醯胺可引起胃腸黏膜萎縮，黏膜屏障損害使腸道細菌易穿過黏膜及黏膜下移進入血循環。②靜脈導管感染。③營養配製過程中污染。④代謝併發症，如高糖血癥、低磷血癥等，因此維護胃腸道功能十分重要，適時使用含谷氨醯胺的腸內營養劑如愛倫多等，不要將透析用靜脈留置導管兼作TPN輸液輸血或中心靜脈壓監測等，因易導致導管感染和堵塞。未施行透析病例因進液量受限，常難做到靜脈營養支持，對迫切需要全靜脈營養支持者必須施行連續性靜脈-靜脈血液濾過，才能保證每天5L以上液體攝入。
(11)血液透析或腹膜透析：早期預防性血液透析或腹膜透析可減少急性腎功能衰竭發生感染、出血、高鉀血癥、體液瀦留和昏迷等威脅生命的併發症。所謂預防性透析，係指在出現併發症之前施行透析，這樣可迅速清除體內過多代謝產物，維持水、電解質和酸鹼平衡，從而有利於維持細胞生理功能和機體內環境穩定，治療和預防原發病的各種併發症。
緊急透析指徵：①急性肺水腫，或充血性心力衰竭。②嚴重高鉀血癥，血鉀在6.5mmol/L以上，或心電圖已出現明顯異位心律，伴QRS波增寬。
一般透析指徵：①少尿或無尿2天以上。②已出現尿毒症症狀如嘔吐、神志淡漠、煩躁或嗜睡。③高分解代謝狀態。④出現體液瀦留現象。⑤血pH在7.25以下，實際重碳酸氫鹽在15mmol/L以下或二氧化碳結合力在13mmol/L以下。⑥血尿素氮17.8mol/L(50mg/dl)以上，除外單純腎外因素引起，或血肌酐442μmol/L(5mg/dl)以上。⑦對非少尿患者出現體液過多、眼結膜水腫、心奔馬律或中心靜脈壓高於正常;血鉀5.5mmol/L以上;心電圖疑有高鉀圖形等任何一種情況者，亦應透析治療。
至於選用血液透析抑或腹膜透析，主要根據醫療單位臨牀經驗選用簡單易行的方法。但下列情況以選用血液透析為宜：存在高分解狀態者，近期腹部手術特別是有引流者，以及呼吸困難者。腹膜透析適合於伴有活動性出血或創傷、血管通道建立有困難、老年、心血管功能不穩定或兒童病例。ARF患者施行血液透析治療過程中應儘量避免發生低血壓，以免出現缺血再灌注情況，延長腎功能恢復日期，在一次透析中勿過分超濾，使用生物相容性較好的透析器和碳酸氫鹽透析液、透析中吸氧以及必要時選用序貫超濾彌散透析，將單純超濾與彌散透析分開進行等措施，以減少透析中低血壓發生率。
腹膜透析在急腎衰伴心力衰竭中的應用：伴有心力衰竭、水瀦留時，根據心衰程度及急需超濾速度可選用2.5%～4.25%葡萄糖透析液，一般以3%為度。每次灌入2L留30min，用4%葡萄糖透析液者每次雖可清除水分300～500ml，每天10次即可在10h內超濾3L，但易造成高糖血癥，甚至高滲性昏迷，故只適用於急性肺水腫的搶救。用2.5%葡萄糖透析液，每小時可超濾100～300ml，5次即可超濾1L左右，對輕、中度心力衰竭者可採用此濃度。病情重篤，脱水量不理想，應立即改為單純超濾或CAVH。在使用高滲4.25%葡萄糖透析液時，應密切觀察血糖濃度。對糖尿病、隱性糖尿病或老年病例尤應注意。當血糖超過300mg/dl時，應改用2%葡萄糖透析液及腹腔內注入胰島素，對糖尿病患者亦應加用胰島素腹腔內注射。胰島素的使用劑量為1.5%者4～5U/L、2.5%者5～7U/L、而4.25%者為8～10U/L，但應根據血糖濃度調節，最後一次透析不宜加胰島素。在治療中，對無高分解狀態患者尚應注意低鉀血癥的發生。特別是糾正代謝性酸中毒之後，透析液中加氯化鉀4mmol/L，有時仍會發生體內缺鉀。故仍應嚴密隨訪心電圖和血鉀濃度。以免發生缺鉀性嚴重心律失常和心跳驟停。
(12)連續性靜脈-靜脈血液濾過(CVVH)：具有持續低流率替代腎小球濾過的特點。並可在牀旁進行急救。它系採用高效能小型濾過器，及由股靜脈或頸內靜脈插入留置靜脈導管，以及選用前臂靜脈內直接穿刺術建立血管通路，血液從股或頸內靜脈，用一血泵推動血液，引入濾過器，依賴血液在濾過器內存在靜水壓力差作為動力，每小時可超濾600～1000ml體液，然後血液經濾過器靜脈端經前臂靜脈回輸到體內，如此24h不斷進行超濾，每天可清除水分10～20L。這樣可防止急腎衰少尿期體液瀦留導致肺水腫，並保證了靜脈內高營養療法。該方法對心血管系統影響甚微亦為其主要優點之一，故特別適用於既不能做血液透析亦不適宜腹膜透析的急腎衰或多臟器衰竭患者。由於24h連續濾過，液體交換量大，及24h連續使用肝素，有引起或加重出血的可能，故必須強調24h監護，密切觀察和精細調節水和電解質平衡。對有活動性出血的病例要控制血液濾過時肝素用量，或改用枸櫞酸抗凝。參考劑量為濾器前端泵入4%三鈉枸櫞酸170ml/h，而濾器後端輸入鈣鹽1mEq/10ml，40ml/h。對氮質血癥明顯者應在CVVH基礎上加用透析，即CVVHD以增加氮質清除。
個別重危患者接受血液透析治療後，少尿期和急性腎功能損害可持續3個月或更長，故應耐心積極治療，等待腎功能恢復。
2.多尿期治療 多尿期開始時威脅生命的併發症依然存在。治療重點仍為維持水、電解質和酸鹼平衡，控制氮質血癥，治療原發病和防止各種併發症。部分急性腎小管壞死病例多尿期持續較長，每天尿量多在4L以上，補充液體量應逐漸減少(比出量少500～1000ml)，並儘可能經胃腸道補充，以縮短多尿期。對不能起牀的病人，尤應防治肺部感染和尿路感染。
多尿期開始即使尿量超過2500ml/d，血尿素氮仍可繼續上升。故已施行透析治療者，此時仍應繼續透析，直至血肌酐降至265μmol/L(3mg/dl)以下並穩定在此水平。臨牀一般情況明顯改善者可試暫停透析觀察，病情穩定後停止透析。
3.恢復期治療 一般無需特殊處理，定期隨訪腎功能，避免使用對腎臟有損害的藥物。
4.原發病的治療 對各種引起本病的原因如腎小球疾病及間質小管疾病、腎血管疾病所引起的急性腎功能衰竭，還應針對原發病進行治療。另外，可選用腎臟保護及修復促進藥物;如大劑量維生素E、促肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、甲狀腺素以及冬蟲夏草等中藥。
(二)預後
急性腎功能衰竭是臨牀重危病，各種類型的ARF一旦形成，病死率較高。近年統計平均病死率在40%～50%。本病預後常與原發病性質、年齡、原有慢性疾患、腎功能損害的嚴重程度、早期診斷和早期治療以及透析與否、有無多臟器功能衰竭和併發症等因素有關。腎前性腎衰如適當治療多可恢復;腎性腎衰以急性腎小球腎炎預後最好;非少尿性急性腎衰預後較少尿或無尿型好;年齡越小預後越差，尤其合併泌尿系畸形或先天心臟病者;學齡兒童中以急進性腎炎預後最差。目前，隨着透析療法的不斷改進和早期預防性透析的廣泛開展，直接死於腎功能衰竭本身的病例顯著減少;多數主要死於原發病和併發症，尤其是多臟器功能衰竭。據統計，內科病因和產科病因者病死率明顯下降，但嚴重創傷、大面積燒傷，大手術等外科病因和敗血症所致急性腎小管壞死的病死率仍高達70%以上，其中很大一部分合並多臟器功能衰竭。ATN發展為慢性腎功能不全者不足3%，主要見於嚴重的原發病、原有慢性腎臟疾病、高齡、病情重篤或診斷治療不及時者。
