產前篩查的原理是採用血清標記物進行篩查，指標有甲胎蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(b-HCG)、妊娠相關蛋白(PAPP-A)。90%以上的唐氏綜合徵有兩項以上的標記異常。隨着年齡的增加，先天愚型的風險度增大。孕婦年齡篩查的閾值，絕大多數國家為35歲，即35歲及以上的孕婦屬於高危人羣。
唐氏綜合徵篩查、18-三體綜合徵和先天性神經管畸形篩杳目的：瞭解胎兒染色體序列，有無先天畸形發生。
檢查時間：妊娠14～21周，最晚不超過22周。
注意事項：月經不規律或沒有核對孕周的準媽媽，需要重新核對孕周後，在確定無誤後才能進行該檢查。
產前篩查
1.唐氏綜合徵篩查 目的是及早發現唐氏綜合徵。唐氏綜合徵是常染色體疾病，原因是人類共有的23對46條染色體中其中第21號染色體異常，結果使胎兒很快發生流產或早產，即使僥倖存活，容貌也會不同，智商、壽命都會受到影響。所以一旦確診，通常醫生會建議孕婦進行選擇性流產。
2.18一三體綜合徵篩查 18-三體綜合徵篩查的目的是篩查出18一三體綜合徵。18一三體綜合徵是僅次於唐氏綜合徵的第=大常染色體病，發病率與母親生育年齡增高有關。容易出現胎兒宮內生長遲緩，胎動少等異常，胎兒出生後會有體重低、頭面部及手足畸形、骨骼、肌肉發育異常、智力缺陷等。
產前篩查
3.先天性神經管畸形篩查 先天性神經管畸形篩查的目的是篩查出先天性神經管畸形。神經管是胎兒期的神經系統，在胚胎髮育過程中應該完全閉合，如果在閉合過程中出現任何異常，就會出現各種畸形，如無腦兒、腦膨出、隱性脊柱裂、脣裂、齶裂等。
4.篩查結果分析 這裏的篩查其含義是篩選出患處某一疾病可能性較大的人，方法是通過年齡、體重、血液和激素水平及其他情況，計算出胎兒分別患有以上3種疾病的風險值，依據風險值得出陽性(高位)或陰性(低位)的結果。
看完文中的知識，大家都對產前篩查的相關知識有了 一定的瞭解。在這裏小編提醒準備生寶寶的夫妻們，生寶寶之前一定要進行詳細的檢查，確保能生活健康的寶寶。
